i migliori baby monitor del

Il programma di accoglienza infantile totalmente gratuito, così come la sua casa socio visitare programmi in contea di Los Angeles, proiezioni di comportamenti infantili così come assistere i genitori ottengono la loro assist requisito per i loro piccoli. Se ci si aspetta, come pure on-line in L.A. County, andare a WelcomeBabySupport.org per vedere se i vostri partecipa struttura medica.

Questo breve articolo è republishe con il consenso dalla salute e il benessere della California Report.

da Arlene Martínez, California salute e il benessere Relazione
30 Novembre 2020

sostenitori prima giovinezza, con il sostegno dei leader essenziali, stanno lavorando per ampliare le proiezioni di sviluppo in tutto lo stato
Alionka Hernandez aveva una fastidiosa sensazione che qualcosa non andava con il suo 1-anno-vecchio figlio, Diego.

C’era il suo sorriso fin troppo frequenti, il metodo da lui era così tranquillo, così come esattamente come lui aveva parlato “mamma”, così come “papa” a sei mesi di età – e poi smise di parlare del tutto a pochi mesi dopo.

Tempo così come ancora una volta, il medico di Diego respinto le preoccupazioni Hernandez’. tuttavia per il momento Diego è andato per la sua 20 mesi check-up, l’Oakland signora è stato fatto sentendo che era proprio bene. In lacrime dopo quell’appuntamento, pregò un infermiere presso la reception per vedere un medico diverso. L’infermiera simpatica le porse una borsa con i programmi così come opuscoli, tra cui uno per uno screening di sviluppo così come programma di riferimento denominato “Help Me crescere”.

Hernandez ha chiamato.

Tre mesi più tardi, i medici presso il Centro Regionale della East Bay (dove aiutare me crescere avuto il suo riferimento) avevano diagnosticato Diego con l’autismo. Hernandez era in stato di shock, così come nemmeno chiaro ciò che l’autismo è stato, tuttavia si sentiva altrettanto sollievo intenso.

“Mi sentivo depresso, credendo che non sarebbe in grado di fare questo o quello,” ha detto. “Ma nel corso del tempo, ho visto che ha così numerose opportunità.”

Aiutarmi a crescere è un programma della prima associazione di 5 California, un’organizzazione costituita alla fine del 1990 per rispondere alle esigenze di sviluppo dei bambini durante i cruciali primi anni di vita. Lanciato nel Connecticut nel 1997, aiutarmi crescere è venuto in California nel 2005 come aiutare me crescere Orange County. E ‘ora presente in circa 30 contee. aiutare me crescere opere in tutto lo stato di garantire particolari proiezioni di sviluppo si verificano quando un bambino è di 9 mesi, 18 mesi e di 24 o 30 mesi, come raccomandato dalla salute e esperti di benessere.

In genere, proiezioni di sviluppo sono effettuate a uno studio medico, con i genitori la compilazione di questionari standardizzati che il pediatra poi recensioni. I questionari assistere i medici valutano se i bambini stanno colpendo fisico comune, comportamentali, di parola, cognitiva e altre pietre miliari. Tuttavia, non tutti i pediatri utilizzano gli strumenti di screening formale, così come i numerosi bambini autunno con le crepe. I bambini possono allo stesso modo perdere proiezioni per una serie di ragioni, tra cui l’accesso guadagno inadeguato a per la salute e la cura del benessere.

Aiutarmi a crescere aiuta le lacune di riempimento nel sistema di screening dello sviluppo conducendo proiezioni si quando richiesto, così come il collegamento di genitori, così come i bambini in obbligo di risorse e programmi che possono offrire la terapia, così come altri servizi. Alcuni bambini entrano programmi rapido avvio, che offrono servizi a neonati e bambini con disabilità identificati molto presto, compresi coloro che hanno condizioni mediche complesse come la paralisi cerebrale.

Jair Velasco di Orange è stato diagnosticato con autismo a 25 mesi, grazie ad una telefonata la sua mamma ha fatto ad un programma di screening. Immagine per gentile concessione di Gabriela Velasco.
tassi di screening bassi della California

Perché non esiste un sistema di notifica uniforme tra patchwork della California dei programmi di salute e la cura del benessere così come i servizi, E ‘difficile affermare con certezza esattamente come numerosi bambini non vengono proiettati.

Ma le statistiche suggeriscono che il numero è terribile. Secondo terze parti dello stato per stato di raccolta dati del governo federale, solo circa 1 bambino su 5 in California sotto i 4 avevano ricevuto tutte e tre le proiezioni nel 2019. tasso di screening il 21 per cento dello stato è stato notevolmente al di sotto della media nazionale del 33 per cento.

Vuoi vedere esattamente quanto sia difficile la navigazione l’identificazione precoce e lo screening di processo è? Questo diagramma di flusso vi fornirà un’idea.

Indipendentemente dal tasso di screening preciso, gli esperti concordano sul fatto che decine di migliaia di bambini in California, con ritardi di sviluppo non vengono diagnosticati fino a quando hanno colpito il sistema dell’istituzione. Per i bambini i cui ritardi vengono rilevati in ritardo, le ramificazioni possono essere per tutta la vita. Ecco poiché interventi come comportamentale, fisico e terapia del linguaggio sono spesso più efficace quando ha iniziato durante gli anni del bambino.

Miliardi di collegamenti vengono effettuati nel cervello di un bambino, spinto dalla interazioni con il mondo, così come le persone intorno a loro con il touch screen, suoni, parole e canto. In realtà, la ricerca mostra TRAN 85 e il 90 percento del progresso cerebrale si verifica prima che un bambino diventa 3.

“I primi tre anni durano per sempre”, ha affermato l’infermiera registrata Sheila Dedrick, manager del nuovo Centro risorse dei genitori basato sulla Ventura, parte del sistema di salute e del sistema di benessere del Memorial del vicinato.

Quando vengono catturati ritardi in anticipo, i servizi possono aiutare il cervello del bambino a rendere le connessioni che mancano. Tuttavia, come i bambini invecchiano, è “più difficile rompere quegli abitudini cerebrali”, ha detto Heather Little, Systems Director of Molto First 5.

“Non stiamo identificando i bambini in anticipo,” disse il dott. Marti Baum, un pediatra che è il comando per aiutarmi crescere nell’impero dell’entroterra. Di conseguenza, “non stanno ricevendo servizi, così come questo significa che sono già dietro prima di iniziare”.

Perché i tassi di screening sono bassi

Ci sono numerosi ragioni che i livelli di screening sono bassi: i medici sono sovraccarvi, i genitori non capiscono di portare i bambini, le famiglie mancano del trasporto o della condizione giuridica della famiglia possono rendere i genitori esitanti di cercare l’assistenza. Alcune famiglie sono allo stesso modo finanziariamente lette e focalizzate sulla sopravvivenza fondamentale, come a fornire cibo e rifugio per i loro figli.

Le disparità nei tassi di screening tra il nero, latino nonché i bambini bianchi giocano anche un ruolo. Uno studio di ricerca rilasciato in agosto dall’American Academy of Pediatrics ha scoperto che i bambini neri sono stati diagnosticati con condizioni di spettro autistico molto più di tre anni dopo che i genitori hanno espresso preoccupazione per il loro sviluppo.

Lo studio della ricerca ha rilevato che il 47% dei bambini neri con autismo ha anche una compromissione intellettuale rispetto al 27% dei bambini bianchi, che sono stati testati e diagnosticati molto prima. Razzismo strutturale, pregiudizio, istruzione e guadagni probabilmente svolgono una funzione nelle disparità, suggerisce lo studio di ricerca.

Per Carolina Navarro e suo figlio, Eduardo Loza, lo screening dello sviluppo è stato ritardato a causa di una combinazione di cose. C’era la barriera linguistica (il linguaggio principale della lingua di Navarro è spagnolo), non essendo ascoltato dal suo medico (ha rivolto le sue preoccupazioni per quanto poco il suo bambino abbia dormito prescrivendo la medicina del sonno), così come la sua casa nel design elevato della contea di San Bernardino, che è lontano dalle risorse.

Le abitudini di Eduardo riguardavano sua madre. Dorciò solo quattro ore al giorno e farebbero le cose come le cose come andare in modo ripetutamente a piedi per un tavolo per ore. Sebbene stesse parlando prima che abbia compiuto 1 fatti -Dailing sul sistema solare e sul pianeti – non era una conversazione di back-event. Infatti, Navarro pensa che il suo discorso avanzato e la memoria fotografica rese più difficile ottenere nessuno per ascoltare le sue preoccupazioni che qualcosa potrebbe essere sbagliato.

Quando Eduardo ha compiuto 14 mesi, Navarro è iniziata in modo aggressivo in cerca di aiuto. Ci è voluto più di un anno per portarlo a vedere un esperto di sonno poiché della lista di attesa, ha detto. Alla fine ci sono voluti il ​​coinvolgimento del suo assicuratore personale, lo specialista del sonno, un centro regionale e il primo 5 per ottenere la diagnosi.

A 3 anni, Eduardo è stata diagnosticata l’autismo, le condizioni di carenza di interesse iperattività nonché una bassa funzione tiroidea.

Successivamente, Navarro è stato in grado di assemblare l’aiuto: comportamentali, nonché di dischetti, insegnanti e altri genitori per cercare una guida da.

“È un’intera squadra”, ha detto Navarro. “Fanno una grande differenza”.

Oggi, Jair sogna di essere un ingegnere. Picture per gentile concessione di Gabriela Velasco.
Una spinta per soluzioni

Ci sono indicazioni che meno bambini hanno ricevuto le prime proiezioni di sviluppo nel 2020 finora, a causa della pandemia. Ci sono state meno visite di medici di persona attraverso il tabellone.

Ma lo sforzo per ottenere molti altri bambini proiettati per i ritardi di sviluppo continuano. Avere un governatore che “ottiene” è enorme, ha detto un piccolo. Gov. Gavin Newsom, che ha imparato che era dislessico in quinta elementare, ha reso la cura dei primi giovani e l’espansione delle politiche focali dell’istruzione pre-k, sebbene la pandemia abbia rallentato quei piani. Ad esempio, ha dovuto tagliare $ 159 milioni da un’espansione in età prescolare programmata per 20.000 bambini.

“L’intera amministrazione e chi ha nominato è stato in grado di tenere un dito sul riconoscimento di esattamente quanto sia essenziale per la salute economica e il benessere della California,” ha detto il piccolo.

Una difficoltà nell’espansione di assist me cresciuta è il metodo che è finanziato – attraverso una tassa di tabacco, che sostiene anche la prima volta i primi 5. Meno persone stanno fumando, il che significa risorse in continua diminuzione.

Sarah Corvo, il primo centro per il direttore della politica dei bambini, ha detto Assistere la crescita della crescita è finita per essere savvier a sfruttare partnership e partner di finanziamento che vedono il valore nel lavoro.

I primi cinque vorrebbero vedere ASSIST me crescere in ogni contea, anche se potrebbe non essere fattibile a causa dei vincoli di finanziamento.

Baum, il medico basato sull’imbordo dell’entroterra, ha detto che desidera che avrebbe potuto mettermi ad aiutarmi a crescere il volantino su ogni palo del telefono nello stato. Invece, l’organizzazione sta lavorando per inviare HOuse una carta con i genitori di ogni neonato stampato con un numero da chiamare per impostare le proiezioni di 9, 18, così come 24 o 30 mesi.

Aiutami a crescere così come i suoi partner sono anche lavorati per semplificare il processo di raccolta dei dati per i medici e gli uffici medici, in modo che possano molta migliore tracciare le proiezioni di sviluppo. così come i sostenitori dei genitori stanno lavorando in comunità in tutta la California per ottenere la parola.

La madre di Jair, Gabriela Velasco, sta facendo video di annuncio del servizio pubblico sull’autismo in spagnolo. Picture per gentile concessione di Gabriela Velasco.
Gabriela Velasco di Orange è uno di quei sostenitori. Suo figlio, Jair, è stato diagnosticato l’autismo a 25 mesi, grazie a una telefonata che ha fatto per aiutarmi a crescere. A quel tempo, nessuno ha preso in seria le preoccupazioni che aveva delle abitudini di suo figlio, compresa sua madre.

Ora 12 anni dopo, Jair sogna di essere un ingegnere. Come mamma così come me insegnante di salute e benessere a Moms Orange County, Velasco sente benedetto per poter percorrere altri genitori con ciò che possono essere i loro giorni più buio. Anche sua mamma, che quando ha respinto l’autismo di Jair, sta rendendo video di annuncio del servizio pubblico sulla condizione in spagnolo.

“Voglio che i genitori sappiano, non sono mai forniti perché prenderà un villaggio”, ha detto Velasco. “Possiamo renderlo insieme.”

Torna in Oakland, il figlio di Alionka Hernandez Diego ha ora 9 anni e in quarta elementare. Ama leggere, disegnare e film i suoi film. Parla di fare cartoni animati quando invecchia e lezioni di nuoto di mentore per bambini con disabilità – l’acqua lo ha sempre calmato, ha detto Hernandez.

“Ho così tanto per essere grato”, ha detto.

Questo breve articolo è apparso per la prima volta sulla relazione sulla salute e sul benessere della California, nonché ripubblicato proprio qui sotto una licenza innovativa Commons.

Condividi questo:
Clicca per condividere su Twitter (Apre nella nuova finestra)
Clicca per condividere su Facebook (si apre in una nuova finestra)